美國LOGAN祿亙往復筒往復架法

產品簡介：

SYSTEM ADRIII-7自動取樣溶出率測試儀采用模塊化設計，適用于USP3法和USP7法溶出率測試。該系統由 DISSO III-7釋放率測試儀+DSC-800系統控制器+SYS-8L注射泵+SCR-DL樣品收集器組成。

產品型號：SYSTEM ADR III-7

更新時間：2025-06-20

廠商性質：代理商

訪問量：2533

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產品介紹

技術參數：

DISSO I-7釋放率測試儀	DSC-800系統控制器
排位數:8位/排(含1個補液位)，共6排往復頻率:4~40dpm±0.5dpm 往復行程:USP3:10cm;USP7:2cm(含4cm、6cm、8cm) 儀器尺寸:85cmx85cmx110cm(LWH) 電壓/功率:220V/50Hz，1500W	最小取樣時間:5min 支持多語言界面切換彩色觸摸屏內置打印機儀器尺寸:41cmx70cmx74cm(LWH) 工作電壓:220V/50Hz
SCR-DL樣品收集器	SYP-8L-10mL注射泵
最多收集20排樣品支持二級過濾樣品架可放置液相小瓶或試管	取樣范圍:1~10mL 取樣精度:0.1mL 取樣位數:7位

儀器一機可適用于USP3法和USP7法釋放率測試，同時滿足于腸溶性制劑、緩釋劑、透皮貼劑、植入劑動脈支架、體內導體氣球等測試。

產品特點：

（1）一機兼容：USP 3法和USP 7法

（2）智能移動樣品架,用于持續取樣。

（3）溶媒裝置6排或12排，每排為8個溶杯，可設置20個取樣點。

（4）防蒸發蓋設計，確保無交互污染。

（5）攝像頭系統能有效觀察和記錄藥物釋放整個過程，為研發和檢測提供重要信息。

（6）可提供在線紫外分析（ADUV）、在線稀釋液相分析（ADLC）、光纖檢測。

（7）該系統設計符合USP、EP、JP的要求。

（8）整個藥物釋放系統具有審計追蹤、權限管理及電子簽名等功能，符合CFR21 Part11及GMP/GLP相關規定，能夠滿足針對制藥行業相關數據完整性要求。

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SYSTEM ADRIII-7自動取樣溶出率測試儀采用模塊化設計，適用于USP3法和USP7法溶出率測試。該系統由 DISSO III-7釋放率測試儀+DSC-800系統控制器+SYS-8L注射泵+SCR-DL樣品收集器組成。

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